10月17日，國家藥品監督管理局官網發布《國家藥監局綜合司公開征求<藥品監管系統現有證明事項擬保留目錄（征求意見稿）>意見》，擬保留營業執照、藥品生產許可證、藥品經營許可證、藥品生產質量管理規范認證證書、藥品經營質量管理規范證書、檢驗報告等105項證明事項。
關于，國家藥品監督管理局發布《關于學習宣傳貫徹<中華人民共和國藥品管理法>的通知》，其中明確提出，要“強化動態監管，取消藥品生產質量管理規范（GMP）認證和藥品經營質量管理規范（GSP）認證，藥品監督管理部門隨時對GMP、GSP等執行情況進行檢查”。不過，GMP、GSP認證取消并不等價于GMP、GSP制度取消，藥品監督管理部門隨時對GMP、GSP等執行情況進行檢查。
10月24日，據報道，美國眾議院籌款委員會批準了電子煙征稅措施，該法案將對尼古丁霧化液按照1810mg征收50.33美元的稅。重點是將電子煙產品的價格提高到青少年無法承受的價格。如果實行，現15.99美元一組的Juul煙彈價格將提高4.6美元。新稅法一旦頒布，將在未來十年內增加聯邦政府收入99億美元。美國征收電子煙稅，并不代表GMP認證費用的提高。現在暫無有關電子煙GMP認證認證費用加收消息。
從國內國外政策實施看，關于電子煙均采取相對應的控制條例，減少電子煙帶來的傷害。多方面綜合評估，一方面有效的抑制電子煙的發展，另一方面，能有效建立更優秀的電子煙企業，也透露未來對電子煙GMP認證將會有更加嚴格的管控，在電子煙GMP或者GMPC認證方面，通過的難度將大大增加。
GMP” 是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是「良好作業規范」，或是「優良作業規范」，是 一種特別注重制造過程中產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、 生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范，幫助企業，改善企業衛生環境，實時發現生產過 程中存在的問題，加以改善。
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